团队在黑色素瘤皮肤癌诊断方面取得突破

鲁汶大学的 VIB 科学家与根特大学的研究人员合作，揭示了恶性黑色素瘤与名为 SAMMSON 的非编码 RNA 基因之间的显着联系。SAMMSON 基因在人类恶性黑色素瘤中特异性表达，引人注目的是，侵袭性皮肤癌的生长高度依赖于该基因。这些结论可以为改进诊断工具和皮肤癌治疗铺平道路。这项研究由 Jean-Christophe Marine 教授(VIB/KU Leuven)和 Pieter Mestdagh 教授(根特大学)领导，预计在领先科学杂志《自然》上发表后将引起不小的轰动。

虽然人类基因组的很大一部分长期以来被认为是“垃圾DNA”，因为它对蛋白质编码没有贡献，但最近的研究表明，它确实产生许多非编码RNA，这些RNA在基本的生物过程和疾病中发挥着重要作用。教授的实验室。海军陆战队(VIB/KU Leuven)和教授。Mestdagh(根特大学)几年来一直在研究非编码 RNA基因在癌症中的作用。他们对长型非编码 RNA (lncRNA) 基因特别感兴趣。

癌症中lncRNA基因的筛选

为了评估特定长非编码RNA基因在皮肤癌发展中的重要性，VIB实验室与根特大学儿科和医学遗传学系合作。由 Pieter Mestdagh 领导的根特团队进行了大规模筛选，以研究不同癌症类型中多种 lncRNA 的表达。此次筛选将 SAMMSON 鉴定为黑色素瘤特异性 lncRNA。

Pieter Mestdagh(根特大学)：“我们的研究表明，长非编码 RNA 基因 SAMMSON 在人类黑色素瘤中特异性表达，并在大约 10% 的病例中复制或扩增。此外，在黑色素细胞中找不到 SAMMSON，而“SAMMSON 的独特表达谱使我们推测该基因可能在黑色素瘤的病因学中发挥重要作用。”

VIB 团队证实，SAMMSON 在 90% 以上的人类恶性黑色素瘤临床样本中特异表达，而在良性黑色素瘤临床样本中则不表达。此外，他们还发现 SAMMSON 基因被黑色素瘤特异性转录因子 SOX10 激活，这解释了其黑色素瘤特异性表达模式。

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