为什么改善与晚期癌症患者的意外基因组发现的沟通很重要

美国最大的癌症研究和治疗组织之一的希望之城的癌症基因组学专家进行了一项定性研究，强调在接受肿瘤测序之前让患者为意外的、可遗传的遗传发现做好适当准备的重要性。

该数据发表在《医学遗传学》上，是改善向癌症患者提供精准医疗的重要一步。

在调查中，患者表达的情绪从感激到后悔不等，具体取决于他们在肿瘤检测前接受的咨询程度。提供者表示，诊所时间不足是预测试教育的主要障碍，并青睐在线支持工具和标准化方法来提供预测试教育。一些肿瘤学家表示，他们在患者治疗的背景下讨论了肿瘤测序，但由于临床时间有限，并不总是讨论次要发现的可能性。

“与癌症患者的沟通至关重要，这样他们就可以就治疗提供知情同意书。对于提供者来说，与正在治疗的患者进行对话以解释体细胞和种系检测之间的差异并讨论肿瘤检测可能揭示意外情况的可能性非常重要，可遗传的发现或根本没有可操作的发现，”该研究的通讯作者、临床癌症基因组学部门负责人、希望之城医学肿瘤学和治疗研究系教授 Stacy W. Gray 医学博士说。

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