新研究表明破坏单个基因可以改善 CAR T 细胞免疫疗法

CAR T 细胞疗法是一种强大的免疫疗法，已经开始彻底改变癌症治疗。该疗法由纪念斯隆凯特琳癌症中心 (MSK) 首创，涉及改造患者的 T 细胞，使其识别并攻击癌细胞。这些 CAR(嵌合抗原受体)T 细胞随后在实验室中进行增殖，并回输给患者，成为对抗癌症的持续战斗力。

医师兼科学家 Michel Sadelain 医学博士、哲学博士实验室的新研究表明，破坏CAR T 细胞中的单个基因可以使它们更有效，并且能够更长时间地对抗肿瘤。

SUV39H1基因对CAR T细胞治疗的影响

在《Cancer Discovery》上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏基因 SUV39H1 会产生连锁反应：它会恢复多个有助于维持 T 细胞寿命的基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了 CAR T 细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。

Sadelain 实验室成员、该研究的共同第一作者 Nayan Jain 博士表示：“如果我们能够通过破坏一个基因来帮助 CAR T 细胞维持其功能，那么它就会带来广泛的治疗益处。” 。

他解释说，许多患者在接受 CAR T 治疗之前已经接受了多种化疗。结果，它们的 T 细胞被耗尽并受到压力，这使得它们难以繁殖并有效地对抗癌症。

Jain 博士说：“这种新方法需要更少的 CAR T 细胞，因此可以扩大有资格接受这种治疗的患者群体。”“它还可以提高每位患者的 CAR T 疗法的有效性。”

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