基因保护措施可以保护一些被认为是肾病高危人群

哥伦比亚大学研究人员的一项新研究发现，许多被认为患肾病风险较高的美国黑人拥有一种保护性基因变异，可以消除额外的风险。该成果已发表在期刊Nature Communications上。

研究发现，携带这种变异的高危人群患肾脏疾病的风险与普通人群非常接近。

研究负责人、哥伦比亚大学医学副教授 Simone Sanna-Cherchi 医学博士表示，研究结果将对临床实践产生直接影响#39;瓦格洛斯内科医生和外科医生学院。

“医生需要仔细观察他们的患者，并根据这一发现确定是否应该对他们进行重新分类，”他说。 “如果他们重新分类的患者确实患有肾脏疾病，他们将需要寻找另一个原因来解释他们的肾脏问题。”

Sanna-Cherchi 表示，根据研究对象，4% 到 10% 的患者可能会被重新分类，不过还需要更多的研究来做出更精确的估计。

风险逆转

美国黑人患肾病的比率是欧洲血统美国人的五倍。

增加的风险大部分来自 APOL1 基因的两种变体：G1 和 G2，这两种变体在非洲人和非洲血统的人中更为常见。肾脏疾病的风险，特别是可导致肾衰竭的局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS)，在同时携带其中两种变异(即两个 G1、一个 G1 和一个 G2 或两个 G2)的个体中表现出来。

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